Paget-Tibia

Autor/Urheber:

Jürgen Freyschmidt

Shortlink:

https://www.dewiki.de/b/a76ed

Quelle:

Wikimedia Commons

Größe:

563 x 841 Pixel (181505 Bytes)

Beschreibung:

Röntgenbild AP und seitlich eines Unterschenkels mit Osteodystrophia deformans: Klassischer Paget im gemischtförmigen Stadium, der typischerweise in der proximalen Epiphyse begonnen hat und jährlich um 1–1.5 cm nach distal fortgeschritten ist. Der distale hochaktive Teil ist rein lytisch und wird von Jürgen Freyschmidt als „Bohrkopf“ bezeichnet. In den proximalen Anteilen ist es bereits zu einer strähnigen Osteosklerose und leichten Volumenzunahme gekommen.

Kommentar zur Lizenz:

Jürgen Freyschmidt

Lizenz:

Copyrighted free use

Credit:

Archiv Prof. Dr. Jürgen Freyschmidt, Bremen

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Weitere Informationen zur Lizenz des Bildes finden Sie hier. Letzte Aktualisierung: Tue, 02 Jan 2024 08:25:52 GMT

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Die Osteodystrophia deformans, auch als Ost(e)itis deformans, Paget-Syndrom, Paget-Krankheit, Pagetsche Krankheit oder Morbus Paget bezeichnet, ist eine Krankheit des Skeletts mit in einem oder mehreren Arealen erhöhtem und unorganisiertem Knochenumbau, bei der es allmählich zu einer Verdickung der Knochen kommt. Betroffen sind meist Wirbelsäule, Becken, Extremitäten und Schädel. Es handelt sich um eine chronische, langsam fortschreitende Krankheit, an der hauptsächlich ältere Menschen leiden. Sie kann sich auf ein Knochenareal beschränken (monostotisch), oder zwei oder mehr Knochenareale betreffen (polyostotisch). Am Beginn der Krankheitsentwicklung steht eine gesteigerte Aktivität der Osteoklasten, welche Knochensubstanz abbauen. Reaktiv folgen dann ungeordnete Anbauvorgänge, wobei die neue Knochenmasse verformt und brüchig ist. Die Krankheitsursache ist unbekannt. Genetische, virale und Umwelteinflüsse werden diskutiert. Eine erste exakte Beschreibung des Morbus Paget formulierte 1876 der Namensgeber James Paget. .. weiterlesen