Tribromacetaldehyd

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tribromacetaldehyd
Andere Namen	Bromal
Summenformel	C2HBr3O
Kurzbeschreibung	gelbe bis braune Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 115-17-3 EG-Nummer 204-067-9 ECHA-InfoCard 100.003.698 PubChem 8256 ChemSpider 21106514 Wikidata Q21050552
Eigenschaften
Molare Masse	280,74 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	2,665 g·cm−3 (25 °C)[1]
Siedepunkt	174 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol und Aceton[2]
Brechungsindex	1,584 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​310​‐​314 P: 280​‐​301+310+330​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tribromacetaldehyd ist eine anorganische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.

Gewinnung und Darstellung

Tribromacetaldehyd kann durch Reaktion von Brom mit Ethanol oder Chloral gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

Tribromacetaldehyd ist eine gelbliche bis braune Flüssigkeit, die in Wasser löslich ist und dabei Bromalhydrat bildet.^[1][2] Sie wird durch Alkalien in Ameisensäure und Bromoform zerlegt.^[3]

Verwendung

Tribromacetaldehyd wird für organische Synthesen (zum Beispiel von Tribromethanol^[4]) verwendet.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Datenblatt Tribromoacetaldehyde, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Tribromoacetaldehyde in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 23. Juli 2015.
3. ↑ F.K. Beilstein: Handbuch der organischen Chemie. 1928, ISBN 5-88502-336-0, S. 935 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Lehrbuch der Anaesthesiologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-01556-8, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).