Schulz-Flory-Verteilung

Eine Schulz-Flory-Verteilung (nach Paul John Flory und Günter Victor Schulz) ist eine Verteilungsfunktion, die bei der Molekulargewichtsverteilung von Polymeren angewendet werden kann. Diese Verteilung wird bei vielen Reaktionen, vor allem Polykondensation und gezielt beendeten Polymerisationen gefunden. Eine mit der Schulz-Flory-Verteilung eng verwandte Verteilung ist die Schulz-Zimm-Verteilung.

Beschreibung

Gegeben sei die Wahrscheinlichkeit für eine Kettenverlängerung, bzw. für eine Kettenabbruchreaktion. Dann ist die diskrete Wahrscheinlichkeit eine Kette mit Monomeren anzutreffen, gleich der Wahrscheinlichkeit für erfolgreiche Reaktionen und eine Kettenabbruchreaktion:

.

Diese Wahrscheinlichkeit entspricht dem Stoffmengenanteil der Ketten mit Monomeren. Der Stoffmengenanteil folgt nach obiger Formel einer geometrischen Verteilung, daher ist die mittlere Kettenlänge .

Häufig wird auch als die Wahrscheinlichkeit eingeführt, dass keine Kettenverlängerung stattfindet – dementsprechend ist die Wahrscheinlichkeit, dass eine Kettenverlängerung stattfindet. Dann ergibt sich[1]

,

wobei praktisch eine empirisch ermittelte Konstante ist.

Der Gewichtsanteil von Ketten der Länge ist definiert als:[2]

,

wobei die Masse eines N-Mers ist und die Monomermasse ist.

Gewichtsanteil nach Schulz-Flory-Verteilung

Der Zahlenmittel ist gegeben durch

der Massenmittel ist gegeben durch

Bei der Schulz-Flory-Verteilung ist die Polydispersität

.

Daher ist .

Oligomerisierung von Ethen

Gewichtsanteil für die Schulz-Flory-Verteilung bei der Oligomerisierung von Ethen mit Ausgleichslinie (grün)

Bei der Oligomerisierung von Ethen zu längeren α–Olefinen werden einige technische Verfahren realisiert, deren Produktgemische einer Schulz-Flory-Verteilung zu Grunde liegen. Hochrelevante Anwendungen hierfür sind das SHOP-Verfahren oder die Ziegler-Alfen-Synthese.[3]

Die Abbildung zeigt die Massenanteile der jeweils entstehenden Produkte im Vergleich zur Gesamtmasse. Sortiert sind die Produkte nach der Anzahl an Kohlenstoffatomen. Es ist zu erkennen, dass bei einem Produktgemisch, das nach der Schulz-Flory-Verteilung verteilt ist, bevorzugt kurzkettige α-Olefine gebildet werden. Je länger die Kohlenstoffketten werden, desto geringer ist deren Vorkommen im Produktgemisch. Als Hauptprodukte werden hier die Teilchen bezeichnet, die nicht mehr als zwölf Kohlenstoffatome besitzen.[3] Zu beachten ist, dass bei der Oligomerisierung von Ethen ausschließlich Moleküle mit einer geraden Anzahl von Kohlenstoffatomen entstehen. Die Ausgleichslinie (grün) verdeutlicht, dass eine Schulz-Flory-Verteilung vorliegt, wobei alle möglichen Zustände durch Kreuze markiert sind.

Siehe auch

  • Controlled Free Radical Polymerization

Literatur

  • Bernd Tieke: Makromolekulare Chemie. 2. Auflage, Wiley-VCH, 2005, ISBN 3-527-31379-6.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Paul J. Flory: Molecular Size Distribution in Linear Condensation Polymers1. In: Journal of the American Chemical Society. Band 58, Nr. 10, Oktober 1936, ISSN 0002-7863, S. 1877–1885, doi:10.1021/ja01301a016.
  2. Eintrag zu most probable distribution. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.M04035 – Version: 2.3.1.
  3. a b Wilhelm Keim, Arno Behr, Günter Schmitt: Grundlagen der Industriellen Chemie, 1. Auflage, Otto Salle Verlag GmbH &Co., Frankfurt am Main, Verlag Sauerländer AG, Aarau 1986, ISBN 3-7935-5490-2 (Salle), ISBN 3-7941-2553-3 (Sauerländer), S. 138–141.

Auf dieser Seite verwendete Medien

Schulz-Flory-Verteilung Polydispersität.svg
Autor/Urheber: Roland.chem, Lizenz: CC0
Molekulargewichte nach Schulz-Flory-Verteilung mit mittleren M_w und M_n
Darstellung Schulz-Flory-Verteilung bei der Oligomerisierung von Ethen.svg
Autor/Urheber: TSOL, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Diese Datei zeigt den Graphen für eine Schulz-Flory-Verteilung am Beispiel der Oligomerisierung von Ethen. Er enthält Werte für Produkte mit einer Kettenlänge von 4 bis 28 Kohlenstoffatomen. Der Graph wurde selbstständig mit Excel und Auto-CAD entworfen, wobei die Werte aus "Grundlagen der Industriellen Chemie" von Wilhelm Keim, Arno Behr und Günter Schmitt stammen (1. Auflage).