Piperonylmethylketon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Piperonylmethylketon
Andere Namen	3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-on MDP2P
Summenformel	C10H10O3
Kurzbeschreibung	farbloses Öl[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4676-39-5 EG-Nummer 225-128-6 ECHA-InfoCard 100.022.843 PubChem 78407 ChemSpider 70776 Wikidata Q411580
Eigenschaften
Molare Masse	178,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Siedepunkt	283–285 °C[2]
Brechungsindex	1,542[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 EUH: 071 P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Piperonylmethylketon (MDP2P, auch PMK) ist der Trivialname für 3,4-Methylendioxyphenylpropan-2-on, Synonym 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)propan-2-on, eine Substanz, die wie Safrol zur Herstellung von MDMA (Ecstasy) genutzt werden kann.

Es fällt unter das Grundstoffüberwachungsgesetz (GÜG), wonach Transportmengen protokolliert und das Abhandenkommen der Chemikalie angezeigt werden müssen.

Einzelnachweise

1. ↑ Kevin D. Hesp, Rylan J. Lundgren, Mark Stradiotto: Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Acetone with Aryl Halides and Tosylates. In: Journal of the American Chemical Society. Band 133, Nr. 14, 13. April 2011, S. 5194–5197, doi:10.1021/ja200009c. 
2. ↑ Bhaskar H. Bhide, Kashmira K. Shah: Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry. Band 19, Nr. 1, 1980, S. 9–12. 
3. ↑ Patent US3000903: Phenylalkylhydrazines and use as psychotherapeutics. Veröffentlicht am 19. September 1961, Anmelder: Lakeside Lab Inc, Erfinder: John H. Biel.‌
4. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juli 2020.