Phenylethanolamin-N-Methyltransferase

Phenylethanolamin-N-Methyltransferase
Phenylethanolamin-N-Methyltransferase

Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur282 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-NamePNMT
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie2.1.1.28Methyltransferase
ReaktionsartMethylierung
SubstratS-Adenosyl-L-methionin + Phenylethanolamin-Derivat
ProdukteS-Adenosyl-L-homocystein + N-Methylphenylethanolamin-Derivat
Vorkommen
Homologie-FamilieNNMT/PNMT/TEMT
Übergeordnetes TaxonEuteleostomi
Orthologe
MenschHausmaus
Entrez540918948
EnsemblENSG00000141744ENSMUSG00000038216
UniProtP11086P40935
Refseq (mRNA)NM_002686NM_008890
Refseq (Protein)NP_002677NP_032916
Genlocus Chr 17: 39.67 – 39.67 Mb Chr 11: 98.39 – 98.39 Mb
PubMed-Suche540918948

Phenylethanolamin-N-Methyltransferase (PNMTase) ist das Enzym, das Noradrenalin zu Adrenalin methyliert und daher unentbehrlich für die Biosynthese dieses Hormons. PNMTase wird in Wirbeltieren produziert. Im Menschen ist sie in den Nebennieren und im Nervensystem, aber auch im Herz zu finden.[1][2]

Die Produktion der PNMTase wird durch hormonelle und neurologische Stimuli wie beispielsweise Stress kontrolliert.[3][4]

Katalysierte Reaktion

Noradrenalin + S-Adenosyl-Met ⇔
Adrenalin + S-Adenosyl-Hom

Noradrenalin wird (wie andere Phenylethanolamin-Derivate) zu Adrenalin umgewandelt. Als Methylgruppendonor fungiert S-Adenosylmethionin.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. UniProt P11086
  2. Kuroko Y, Yamazaki T, Tokunaga N, et al: Cardiac epinephrine synthesis and ischemia-induced myocardial epinephrine release. In: Cardiovasc. Res. 74. Jahrgang, Nr. 3, Juni 2007, S. 438–44, doi:10.1016/j.cardiores.2007.02.018, PMID 17448453.
  3. Wong DL: Epinephrine biosynthesis: hormonal and neural control during stress. In: Cell. Mol. Neurobiol. 26. Jahrgang, Nr. 4–6, 2006, S. 891–900, doi:10.1007/s10571-006-9056-6, PMID 16645894.
  4. Evinger MJ, Mathew E, Cikos S, et al: Nicotine stimulates expression of the PNMT gene through a novel promoter sequence. In: J. Mol. Neurosci. 26. Jahrgang, Nr. 1, 2005, S. 39–55, doi:10.1385/JMN:26:1:039, PMID 15968085.

Auf dieser Seite verwendete Medien

Noradrenalin ion.svg
Struktur von Noradrenalin (Norepinephrin), ionisierte Form
Adrenalin ion.svg
Struktur von Adrenalin (Epinephrin), ionisierte Form
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Autor/Urheber:

Deposition authors: Drinkwater, N., Martin, J.L.;

visualization author: User:Astrojan, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Phenylethanolamine N-methyltransferase monomer + SAH (green-red) + F21 inhibitor (l.blue-red) + PO4 (gold-red), Human