n-Hexatriacontan

Strukturformel
Allgemeines
Name	n-Hexatriacontan
Andere Namen	Hexatriacontan
Summenformel	C36H74
Kurzbeschreibung	weiße geruchlose Kristalle[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 630-06-8 EG-Nummer 211-127-8 ECHA-InfoCard 100.010.117 PubChem 12412 Wikidata Q151185
Eigenschaften
Molare Masse	506,97 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,96 g·cm−3 (20 °C)[3] 0,78 g·cm−3 (Schmelze bei 76 °C)[3]
Schmelzpunkt	76 °C[4]
Siedepunkt	497 °C[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[2]
Brechungsindex	1,4397 (80 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

n-Hexatriacontan ist ein langkettiges, unverzweigtes und gesättigtes Alkan. Es gehört dabei zur Gruppe der höheren Alkanen.

Darstellung und Gewinnung

Eine Herstellung gelingt durch die Wurtzsche Synthese aus Octadecyliodid und Natrium.^[6]

Eigenschaften

Hexatriacontan tritt in drei polymorphen Kristallformen auf.^[4][7][1] Die Form I schmilzt bei 76 °C mit einer Schmelzenthalpie von 88,74 kJ·mol⁻¹.^[8] Dem Schmelzpunkt sind zwei Festphasenübergänge vorgelagert. Bei 72 °C erfolgt die Umwandlung der Form III zur Form II, bei 74 °C die Umwandlung von Form II zu Form I.^[4][7][1] Bei Raumtemperatur ist die Kristallform III die thermodynamisch stabile Form. Die Verbindung kann in monoklinen Kristallgittern für die Formen II und III^[9] und einem orthorhombischen^[3][10] Kristallgitter für Form I auftreten.^[11][12]

Die Dampfdruckkurve lässt sich im Temperaturbereich von 452 K bis 516 K mit der August-Gleichung als log₁₀(p) = A−(B/T) (p in kPa, T in K) mit A = 14,67 und B = 8228 beschreiben.^[13] Die Verdampfungsenthalpie beträgt 157 kJ·mol⁻¹.^[13]

Die Verbindung ist mit n-Heptan unbegrenzt mischbar. Die Löslichkeitskurve zeigt bei niedrigen Temperaturen nur einen geringen Gehalt an Hexatriacontan, der mit steigender Temperatur sehr schnell ansteigt.^[8]

Verwendung

Hexatriacontan wird als Standard in der Festkörper-NMR-Spektroskopie eingesetzt.^[14]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Lan Wang, Zhi-Cheng Tan, Shuang-He Meng, Dong-Bai Liang: Low-temperature heat capacity and phase transition of n-hexatriacontane. In: Thermochim. Acta. 342, 1999, S. 59–65. doi:10.1016/S0040-6031(99)00308-1
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt n-Hexatriacontan bei AlfaAesar, abgerufen am 24. Februar 2012 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c} V. Vand: Density and Unit Cell of n-Hexatriacontane. In: Acta Cryst. 6, 1953, S. 797–798. doi:10.1107/S0365110X53002246
4. ↑ ^{a b c} J. C. Company: Measurement and interpretation of crystallization equilibriums of heavy paraffin and aromatic hydrocarbon solutions. In: Chem. Eng. Sci. 28, 1973, S. 318–323. doi:10.1016/0009-2509(73)85117-6
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-282.
6. ↑ R. K. Doolittle, R. H. Peterson: Preparation and Physical Properties of a Series of n-Alkanes. In: J. Am. Chem. Soc. 73, 1951, S. 2145–2149. doi:10.1021/ja01149a069
7. ↑ ^{a b} A. A. Schaerer, C. J. Busso, A. E. Smith, L. B. Skinner: Properties of pure normal alkanes in the C17 to C36 range. In: J. Am. Chem. Soc. 77, 1955, S. 2017–2019. doi:10.1021/ja01612a097
8. ↑ ^{a b} K. L. Roberts, R. W. Rousseau, A. S. Teja: Solubility of Long-Chain n-Alkanes in Heptane between 280 and 350 K. In: J. Chem. Eng. Data. 39, 1994, S. 793–795. doi:10.1021/je00016a035
9. ↑ H. M. M. Shearer, V. Vand: The crystal structure of the monoclinic form of n-hexatriacontane. In: Acta Cryst. 9, 1956, S. 379–384. doi:10.1107/S0365110X5600111X
10. ↑ P. W. Teare: The crystal structure of orthorhombic hexatriacontane, C₃₆H₇₄. In: Acta Cryst. 12, 1959, S. 294–300. doi:10.1107/S0365110X59000901
11. ↑ Hidehiko Honda, Hiroshi Ogura, Shuichi Tasaki, Akio Chiba: Two-phase coexisting state of n-hexatriacontane in the first-order phase transition. In: Thermochim. Acta. 405, 2003, S. 51–60. doi:10.1016/S0040-6031(03)00135-7
12. ↑ Hideki Kubota, Fumitoshi Kaneko, Tatsuya Kawaguchi, Masatsugu Kawasaki: Infrared spectroscopic study on polytypic transformation of growing single crystal of n-hexatriacontane n-C₃₆H₇₄. In: J. Cryst. Growth. 275, 2005, S. e1751–e1756. doi:10.1016/j.jcrysgro.2004.11.163
13. ↑ ^{a b} V. Piacente, D. Fontana, P. Scardala: Enthalpies of Vaporization of a Homologous Series of n-Alkanes Determined from Vapor Pressure Measurements. In: J. Chem. Eng. Data. 39, 1994, S. 231–237. doi:10.1021/je00014a009
14. ↑ Hideki Kubota, Fumitoshi Kaneko, Chikayo Akita, Tatsuya Kawaguchi: The Influence of Polytropic Structures on the Solid-state ¹³C NMR Spectra of n-Alkanes. In: Chem. Lett. 33, 2004, S. 1358–1359. doi:10.1246/cl.2004.1358