N-Acetylmannosamin

Strukturformel
Struktur von β-N-Acetylmannosamin  Struktur von α-N-Acetylmannosamin
N-Acetylmannosamin, β-Anomer (links), α-Anomer (rechts)
Allgemeines
NameN-Acetylmannosamin
Andere Namen

N-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamid (IUPAC)

SummenformelC8H15NO6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer7772-94-3
EG-Nummer (Listennummer)616-491-5
ECHA-InfoCard100.127.007
PubChem11096158
ChemSpider9271300
WikidataQ6951351
Eigenschaften
Molare Masse221,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

130 °C (Zersetzung)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-SätzeH: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N-Acetylmannosamin ist ein Monosaccharid, das in einer Reihe von Stoffwechselprozessen beteiligt ist und auf Mannose basiert. Es ist ein Aminozucker bzw. eine Aminosäure, die in Neuraminsäuren, Glycolipiden und Glycoproteinen vorkommt. Sie wird für die Synthese von Sialinsäure verwendet.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ Datenblatt N-Acetyl-D-mannosamine monohydrate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. September 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. ↑ a b Datenblatt N-Acetyl-D-mannosamine, ≥98% (TLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. September 2014 (PDF).

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alpha-N-Acetylmannosamin
Beta N-acetylmannosamine.svg
beta-N-Acetylmannosamin