Liste der Neozoen in Deutschland

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Die Liste der Neozoen in Deutschland listet Neozoen, die sich in Deutschland etabliert haben.

Überblick

In Deutschland kommen mindestens 1100 gebietsfremde Tierarten vor. Davon gelten allerdings nur etwa 260 Arten als etabliert, darunter 30 Wirbeltierarten.[1]

ArtengruppeArtenzahletabliertnoch nicht etabliertStatus fraglich
Säugetiere228140
Vögel1631513810
Reptilien140131
Amphibien8170
Knochenfische5482125
Spinnentiere3510223
Insekten553115185253
Krebstiere6226927
Ringelwürmer3310419
sonstige Gliedertiere207121
Weichtiere8340736
Rundwürmer2541011
Plattwürmer368820
Nesseltiere7511
Einzeller213810
sonstige Arten13445
Gesamt1149264443442

Quelle: Bundesamt für Naturschutz (BfN), Stand: 2008[2][3]

Auflistung

Nutria (Myocastor coypus)
Waschbär (Procyon lotor)
Ausgewachsener Nandu (Rhea americana)
Halsbandsittich (Psittacula krameri)
Amerikanischer Ochsenfrosch (Rana catesbeiana)
Gemeiner Sonnenbarsch (Lepomis gibbosus)
(c) Christian Fischer, CC BY-SA 3.0
Chinesische Wollhandkrabbe (Eriocheir sinensis)
Roter Amerikanischer Sumpfkrebs (Procambarus clarkii)
Wandermuschel (Dreissena polymorpha)
Spanische Wegschnecke (Arion vulgaris)
Kartoffelkäfer (Leptinotarsa decemlineata )
Asiatische Buschmücke (Aedes japonicus)
Waschbärspulwurm (Baylisascaris procyonis)
Süßwasserqualle (Craspedacusta sowerbii)

(Die ursprünglichen Verbreitungsgebiete stehen in Klammern hinter der wissenschaftlichen Bezeichnung der Tierarten.)

Die Liste erhebt nicht den Anspruch auf Vollständigkeit. Da es sich um dynamische Prozesse handelt, ist die Feststellung, ob eine Population etabliert ist, manchmal schwierig.

Säugetiere

Vögel

  • Nandu, Rhea americana (Pampasgrasland Südamerikas, Argentinien, Paraguay, Brasilien)
  • Chileflamingo, Phoenicopterus chilensis (Südamerika)
  • Kubaflamingo, Phoenicopterus ruber ruber (Karibik und Galapagos-Inselgruppe)
  • Schwanengans, Anser cygnoid (Sibirien, China, Mongolei)
  • Streifengans, Anser indicus (Indien, Himalaya, bis Mongolei und südliches Russland)
  • Kanadagans, Branta canadensis (Nordamerika)
  • Nilgans, Alopochen aegyptiacus (Ostafrika, Balkan)
  • Rostgans, Tadorna ferruginea (Innerasiatische Steppen)
  • Mandarinente, Aix galericulata (Nordostchina, Amurregion, Japan)
  • Brautente, Aix sponsa (Nordamerika)
  • Schwarzkopfruderente, Oxyura jamaicensis (Nordamerika)
  • Wildtruthuhn, Meleagris gallopavo (Nordamerika)
  • Jagdfasan, Phasianus colchicus (Mittelasien)
  • Königsfasan, Syrmaticus reevesi (China)
  • Kuhreiher, Bubulcus ibis (Afrika ohne Sahara, Arabische Halbinsel, Iberische Halbinsel)
  • Gelbkopfamazone, Amazona oratrix (Mittelamerika, bisher nur ein etabliertes Vorkommen im Stuttgarter Raum)
  • Halsbandsittich, Psittacula krameri (von Ostafrika bis Indien, als Neozoon in Teilen Europas und Nordamerikas)
  • Großer Alexandersittich, Psittacula eupatria (Nahost bis Südost-Asien)

Amphibien

Knochenfische

Spinnentiere

Krebstiere

Weichtiere

  • Wandermuschel, Dreissena polymorpha (Schwarzes Meer, Donaudelta)[7]
  • Quagga-Dreikantmuschel, Dreissena rostriformis bugensis (Flussmündungen am Schwarzen Meer)
  • Grobgerippte Körbchenmuschel, Corbicula fluminea (China, Taiwan)[7]
  • Feingerippte Körbchenmuschel, Corbicula fluminalis (China. Taiwan)[7]
  • Neuseeländische Deckelschnecke, Potamopyrgus antipodarum (Neuseeland)[5]
  • Schiffsbohrmuschel, Teredo navalis (Tropische und subtropische Meere, wird durch den Klimawandel begünstigt)[7]
  • Pantoffelschnecke, Crepidula fornicata (Golf von Mexiko, Atlantik- und Pazifikküste Nordamerikas)[7]
  • Spitze Blasenschnecke, Physella acuta (Afrika, Südeuropa)[7]
  • Amerikanische Blasenschnecke, Physella heterostropha (Nordamerika)[7]
  • Pazifische Felsenauster, Crassostrea gigas (Ostasien)[7]
  • Amerikanische Scheidenmuschel, Ensis directus (Nordamerika)
  • Amerikanisches Posthörnchen, Gyraulus parvus (Nordamerika)[7]
  • Chinesische Teichmuschel, Sinanodonta woodiana (Südostasien)[5]
  • Sandklaffmuschel, Mya arenaria (Nordamerika)[7]
  • Amerikanische Bohrmuschel, Petricola pholadiformis (Ostküste Nordamerikas)[5]
  • Nadel-Kronenschnecke, Melanoides tuberculata (Ostafrika bis Südostasien)
  • Spanische Wegschnecke, Arion vulgaris (unklar, vermutlich Südwest-Frankreich)
  • Rapana venosa (Westpazifik, Schwarzes Meer)[9]

Insekten

Würmer

  • Süßwasser-Borstenwurm, Hypania invalida (Pontokaspis)[5]
  • Kiemenwurm, Branchiura sowerbyi (Südostasien)[5]
  • Gefleckter Strudelwurm, auch Tigerplanarie oder Tiger-Strudelwurm, Dugesia tigrina (Nordamerika)[7]
  • Waschbärspulwurm, Baylisascaris procyonis (als Parasit mit dem Waschbär aus Nordamerika eingeführt)
  • Goldnematode, Globodera rostochiensis (wurde mit der Kartoffel aus Südamerika eingeführt)
  • Schwimmblasenwurm, Anguillicoloides crassus (befällt Flussaale und kam ursprünglich aus Ostasien)[7]

Nesseltiere

  • Süßwasserqualle, Craspedacusta sowerbii (Ostasien)[7]
  • Meerwalnuss, Mnemiopsis leidyi (Subtropische Atlantikküsten Nord- und Südamerikas)[7]
  • Keulenpolyp, Cordylophora caspia (Pontokaspis)[7]

Einzellige Tiere

Sonstige Tiere

Siehe auch

Literatur

  • Robert Hofrichter: Die Rückkehr der Wildtiere. Wolf, Geier, Elch & Co. Stocker, Stuttgart/ Graz 2005, ISBN 3-7020-1059-9.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Gebietsfremde Arten (Memento des Originals vom 5. Januar 2016 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.bfn.de auf bfn.de, abgerufen am 5. Januar 2016.
  2. Frank Klingenstein, Paul M. Kornacker, Harald Martens, Uwe Schippmann (2005): Gebietsfremde Arten. Positionspapier des Bundesamtes für Naturschutz. BfN-Skripten 128: 15.
  3. Bestandsaufnahme und Bewertung von Neozoen in Deutschland (2011)
  4. Sibylle Münch: Burunduk. In: Monika Braun, Fritz Dieterlen (Hrsg.): Die Säugetiere Baden-Württembergs. Band 2. Eugen Ulmer Verlag, 2005, ISBN 3-8001-4246-5.
  5. a b c d e f g h Olaf Geiter, Susanne Homma, Ragnar Kinzelbach: Bestandsaufnahme und Bewertung von Neozoen in Deutschland In: Umweltbundesamt. Texte. 25/02, 2002, ISSN 0722-186X, umweltbundesamt.de (PDF, 3,17 MB).
  6. Jörg E. Tillmann (2020): Der Goldschakal in Deutschland. Einordnung der ersten Nachweise in das Ausbreitungsgeschehen und Überlegungen zum Umgang mit der Art. Naturschutz und Landschaftsplanung 52 (9): 428-434.
  7. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Stephan Gollasch, Stefan Nehring: National checklist for aquatic alien species in Germany. In: Aquatic Invasions. Band 1, Nr. 4. 2006, S. 245–269. doi:10.3391/ai.2006.1.4.8.
  8. R. Riedl: Fauna und Flora des Mittelmeeres. Paul Parey, Hamburg/ Berlin 1983, S. 499.
  9. Francis Kerckhof, Robert J.Vink, Dennis C. Nieweg, Johannes N. J. Post: The veined whelk Rapana venosa has reached the North Sea. (PDF; 281 kB) In: Aquatic Invasions (2006) 1: S. 35–37.
  10. Pro-Planta
  11. Blank, S. M.; Köhler, T.; Pfannenstill, T.; Neuenfeldt, N.; Zimmer, B.; Jansen, E.; Taeger, A.; Liston, A. D.: Zig-zagging across Central Europe: recent range extension, dispersal speed and larval hosts of Aproceros leucopoda (Hymenoptera, Argidae) in Germany. In: Journal of Hymenoptera Research. Band 41, 2014, S. 57–74.
  12. Blank, S. M.; Hara, H.; Mikulás, J.; Csóka, G.; Ciornei, C.; Constantineanu, R.; Constantineanu, I.; Roller, L.; Altenhofer, E.; Huflejt, T.; Vétek, G.: Aproceros leucopoda (Hymenoptera, Argidae): An East Asian pest of elms (Ulmus spp.) invading Europe. In: European Journal of Entomology. Band 107, 2010, S. 357–367.

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Nutria-orange.JPG
Frontal view of an Nutria (Myocastor coypus), so you can see clearly its orange large teeth. Pictured at Moshav 'Ein 'Eiron, Israel.
Procambarus clarkii.jpg
Taken in September 2006 by uploader Mike Murphy.
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(c) Christian Fischer, CC BY-SA 3.0
Chinesische Wollhandkrabbe (Eriocheir sinensis). Dieses recht große Männchen ist eines von zahlreichen Exemplaren, die von einem Berufsfischer in der unteren Havel (Land Brandenburg) gefangen wurden.
Procyon lotor qtl6.jpg
Autor/Urheber: Quartl, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Waschbär (Procyon lotor) im Wildpark Lüneburger Heide.
Baylisascaris larvae.jpg

Hatched, stained, nonviable Baylisascaris procyonis larvae (magnification ×10).

Source:Shafir S, Wang W, Sorvillo F, Wise M, Moore L, Sorvillo T, Eberhard M. "Thermal Death Point of Baylisascaris procyonis Eggs". Emerg Infect Dis [serial on the Internet]. 2007 Jan [cited 2007 Feb 23]. Available from https://www.cdc.gov/ncidod/EID/13/1/172-G.htm

Public Domain rationale
Varroa destructor on honeybee host.jpg
"Honey bees are important as honey producers and as pollinators of agricultural crops. They are estimated to provide "value added" pollination worth approximately $14 billion per year in the USA. Varroa mites threaten agricultural pollination directly by weakening and destroying bee colonies. They also mandate more regular management of hives that is both labor intensive and expensive.

"The first varroa species, Varroa jacobsoni, was described from Indonesia in 1904 parasitizing the local bees (Apis cerana). New research studies by Drs. D. L. Anderson and J. W. H. Trueman, (CSIRO, Australia) indicated that V. jacobsoni is a species complex containing 18 different genetic variants that belong to 2, possibly 5 different species of varroa mites. Anderson and Trueman indicated that they were unable to find morphological differences to distinguish the genetic types. The varroa associated with the European honey bee (Apis mellifera) was described as a new species, Varroa destructor by Anderson & Trueman, 2000.

The Systematic Entomology Laboratory, Bee Research Laboratory and the Electron Microscopy Unit in the Soybean Genomics and Improvement Laboratory are examining the morphology of varroa mites. They expect that some morphological differences will be found to distinguish the newly discovered species of Varroa. If this is the case, this research will facilitate the scientific community's ability to study the ecology, biology, and control of these important pest mites.
Parrot India 3.jpg
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Halsbandsittich (Psittacula krameri), weiblich, Nord-Indien
North-American-bullfrog1.jpg
Autor/Urheber: Carl D. Howe, Lizenz: CC BY-SA 2.5
North American bullfrog (Rana catesbeiana)
CDC 7887 Ochlerotatus japonicus.jpg
Original description from CDC:
This mosquito, known as Aedes japonicus (also called Ochlerotatus japonicus), is a specimen of the Notre Dame colony. This Asian mosquito was first collected in the United States in New York and New Jersey in 1998.
The Aedes japonicus Notre Dame colony was established from specimens collected as larvae in water filled containers (flower pots and tires) in residential areas of South Bend, Indiana in the summer of 2005. This mosquito is suspected of being a vector of the Japanese Encephalitis virus in Asia and the West Nile in the United States. While Aedes japonicus has not been incriminated as a major vector of West Nile virus in the United States, it is nevertheless of concern to public health agencies because of its fairly rapid colonization of a large part of the north eastern and midwestern United States and its propensity to lay eggs in flooded containers found around human dwellings.