Letrozol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Letrozol
Andere Namen	4,4′-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethylen)dibenzonitril 4,4′-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethylen)bisbenzonitril
Summenformel	C17H11N5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 112809-51-5 EG-Nummer (Listennummer) 675-034-8 ECHA-InfoCard 100.200.357 PubChem 3902 DrugBank DB01006 Wikidata Q194974
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02BG04
Eigenschaften
Molare Masse	285,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	181–183 °C[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Letrozol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Aromatasehemmer. Es wird oral eingenommen. Letrozol wurde 1989 von Ciba-Geigy unter dem Markennamen Femara patentiert und wird zur Behandlung von primärem und metastasierendem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt.^[2]

Letrozol hemmt eine übermäßige Aromatisierung von Androgenen zu Östrogenen. Die Wirkung und Stärke ähnelt der des Anastrozol.

Der Wirkstoff wurde 2008 von der World Anti-Doping Agency (WADA) auf die Verbotsliste gesetzt. Ein Besitz von mehr als 75 mg wird nach dem Arzneimittelgesetz, gemäß der Dopingmittel-Mengen-Verordnung als „nicht geringe Menge“ gewertet.

• Hitzewallungen und Errötungen (Flushes)
• Müdigkeit
• Kopfschmerzen
• Übelkeit
• Depressionen
• Schlafstörungen
• Muskel- und Gelenkschmerzen

• Das Schwarze Buch – Anabole Steroide, 2010, S. 307, ISBN 978-3-00-020944-4

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Letrozole, ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. November 2012 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Letrozol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juli 2019.

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