Idarubicin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Idarubicin
Andere Namen	(7S-cis)-9-Acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacendion 4-Demethoxidaunorubicin
Summenformel	C26H27NO9
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 58957-92-9 57852-57-0 (Hydrochlorid) PubChem 42890 ChemSpider 39117 DrugBank DB01177 Wikidata Q1063862
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01DB06
Eigenschaften
Molare Masse	533,95 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Hydrochlorid Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​351​‐​360 P: 201​‐​301+310+330 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Idarubicin, auch 4-Demethoxidaunorubicin, ist ein zu den Anthracyclinen gehörender Stoff.

Verwendung

Es wird als Zytostatikum im Rahmen der Kombinationschemotherapie von akuten Leukämien verwendet.

Idarubicin ist ein DNA-Interkalator. Die fehlende Methoxygruppe gegenüber Daunorubicin verbessert die Fettlöslichkeit und damit die Aufnahme in die Zelle, wo es dann zu wachstumshemmender Wechselwirkung mit der Topoisomerase II kommt.^[2]

Literatur

• Franz v. Bruchhausen, Eberhard Hackenthal, Siegfried Ebel: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer DE, 1999, ISBN 3-540-62644-1, S. 667 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
• Margaret Barton Burke, Gail M. Wilkes, Karen Ingwersen: Cancer Chemotherapy Care Plans Handbook. Jones & Bartlett Learning, 2002, ISBN 0-7637-1481-X, S. 306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Idarubicin hydrochloride, solid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2021 (PDF).
2. ↑ Peter H. Wiernik: Adult Leukemias. PMPH-USA, 2001, ISBN 1-55009-111-5, S. 206 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).