Folin-Reagenz

Strukturformel
Strukturformel von Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat
Allgemeines
NameFolin-Reagenz
Andere Namen
  • 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz
  • 3,4-Dihydro-3,4-dioxo-1-naphthalensulfonsäure Natriumsalz
  • Folin’s reagent
SummenformelC10H5NaO5S
Kurzbeschreibung

oranger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer521-24-4
EG-Nummer208-308-9
ECHA-InfoCard100.007.555
PubChem516996
WikidataQ5464387
Eigenschaften
Molare Masse260,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

289 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser (50 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-SätzeH: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Das Folin-Reagenz, synonym Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat ist ein Nachweisreagenz für Amine einschließlich Aminosäuren aus der Gruppe der Naphthochinone. Unter diesem Namen sind mehrere Nachweisreagenzen bekannt, zum Beispiel auch eine wässrige Lösung mit Ammoniumsulfat, Uranylacetat und Essigsäure zum Harnsäure-Nachweis. Das Folin-Reagenz ist auch nicht identisch zu dem Folin-Ciocalteu-Reagenz und dem Folin-Denis-Reagenz.[2] Sie wurde nach dem schwedisch-amerikanischen Biochemiker Otto Knut Olof Folin (1867–1934) benannt.[3]

Eigenschaften

In alkalischer Umgebung reagiert das Folin-Reagenz mit Aminen zu einem fluoreszenten Farbstoff.[4] Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat ist orange und wasserlöslich zu 50 g/l.[1]

Reaktion das Folin-Reagenz mit Aminen
Reaktion das Folin-Reagenz mit Aminen

Anwendungen

Das Folin-Reagenz wird zur photometrischen Bestimmung von Aminosäuren verwendet. Weiterhin wird es zur Unterscheidung von MDMA von anderen Amphetaminen verwendet.[5]

SubstanzFarbumschlag[5]
MDMARosa
MDEKeine Reaktion
MDAGelb
BZPOrangerot
TFMPPRosarot
MethylonKeine Reaktion
MethamphetaminRosa
AmphetaminHelles Orange
PMAHellgelb
PMMAHelles Orange
KetaminKeine Reaktion
MeskalinKeine Reaktion
KokainKeine Reaktion
ASSKeine Reaktion
RohrzuckerKeine Reaktion

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g Datenblatt Sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate, for spectrophotometric det. of isonicotic hydrazide, amines and amino acids, ≥97.0% (T) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Februar 2017 (PDF).
  2. ↑ Eintrag zu Folin-Reagenz. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Februar 2017.
  3. ↑ Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology. Elsevier, 2006, ISBN 978-0-08-048881-3, S. 150 (books.google.de).
  4. ↑ Kobayashi Y, Kubo H, Kinoshita T: Fluorometric determination of guanidino compounds by new postcolumn derivatization system using reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatography. In: Anal. Biochem. 160. Jahrgang, Nr. 2, 1987, S. 392–8, doi:10.1016/0003-2697(87)90066-2, PMID 3578768.
  5. ↑ a b Folin Reagent Testing Kit. Dancesafe, Juni 2015, archiviert vom Original am 11. September 2015; abgerufen am 8. August 2015.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/dancesafe.orgVorlage:Cite web/temporär

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