Estriol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Estriol
Andere Namen	Estra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol 16α-Hydroxy-17β-estradiol Östriol
Summenformel	C18H24O3
Kurzbeschreibung	Farblose Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 50-27-1 EG-Nummer 200-022-2 ECHA-InfoCard 100.000.021 PubChem 5756 ChemSpider 5553 DrugBank DB04573 Wikidata Q409721
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G03CA03 G03CC06 G03CD01
Wirkstoffklasse	Estrogene
Eigenschaften
Molare Masse	288,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	282–285 °C[1]
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 351​‐​360FD​‐​362 P: 201​‐​202​‐​260​‐​263​‐​264​‐​308+313[2]
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Estriol (E₃), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.

Handelsnamen

Monopräparate

OeKolp (D), Oestro-Gynaedron (D, CH), Ortho-Gynest (D, A, CH), Ovestin (D, A, CH), Xapro (D), Generika (D)

Kombinationspräparate

CycloÖstrogynal (D), Gynoflor (D, A, CH)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Estriol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Estriol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2021 (PDF).
3. ↑ Eintrag zu Estriol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5756)