Diflumetorim

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	Diflumetorim
Andere Namen	(RS)-5-Chlor-N-{1-[4-(difluormethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amin Pyricut
Summenformel	C15H16ClF2N3O
Kurzbeschreibung	schwach gelbe Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 130339-07-0 EG-Nummer (Listennummer) 603-407-7 ECHA-InfoCard 100.121.866 PubChem 15390131 Wikidata Q19278300
Eigenschaften
Molare Masse	327,76 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	46,9–48,7 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser: 33 mg·l−1 (25 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diflumetorim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkylpyrimidine und ein 1997 von Ube Industries und Nissan Chemical Industries eingeführtes Fungizid.^[1]

Verwendung

Diflumetorim ist ein protektives Fungizid, welches überwiegend im Zierpflanzenanbau gegen Mehltau verwendet wird.^[3] Die Verbindung gehört zu den Komplex-I-Hemmern, welche die NADH-Dehydrogenase inhibieren.

Zulassung

Diflumetorim ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.^[4]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Diflumetorim. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Januar 2015.
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides, Band 1. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 671 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 26. Juni 2016.