Cycloheptanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cycloheptanol
Andere Namen	Hydroxycycloheptan
Summenformel	C7H14O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 502-41-0 EG-Nummer 207-936-0 ECHA-InfoCard 100.007.215 PubChem 10399 ChemSpider 9970 Wikidata Q20054513
Eigenschaften
Molare Masse	114,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,96 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	7 °C[2]
Siedepunkt	185 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1] löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex	1,477 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226 P: keine P-Sätze[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cycloheptanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.

Gewinnung und Darstellung

Cycloheptanol kann durch Ringerweiterung unter Nutzung der Demjanow-Umlagerung aus Aminomethylcyclohexan^[4] gewonnen werden.^[5] Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reduktion von Cycloheptanon mit Wasserstoff.^[6]

Eigenschaften

Cycloheptanol ist eine farblose ölige entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Cycloheptanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 60 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 502-41-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Cycloheptanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2015 (PDF).
4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclohexan: CAS-Nummer: 3218-02-8, EG-Nummer: 221-741-8, ECHA-InfoCard: 100.019.765, PubChem: 76688, ChemSpider: 69149, DrugBank: DB02435, Wikidata: Q62062411.
5. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Robert J. Ouellette, J. David Rawn: Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Synthesis. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-12-801082-2, S. 514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).