Kollagen-Typ 8α1

Kollagen Typ VIII, alpha 1
Andere Namen	Endotheliäres Kollagen
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	744 Aminosäuren, 73.364 Da
Bezeichner
Gen-Namen	COL8A1 C3orf7
Externe IDs	GeneCards: COL8A1 UniProt P27658
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	1295	12837
Ensembl	ENSG00000144810	ENSMUSG00000068196
UniProt	P27658	Q00780
Refseq (mRNA)	NM_001850	NM_007739
Refseq (Protein)	NP_001841	NP_031765
Genlocus	Chr 3: 99.64 – 99.8 Mb	Chr 16: 57.62 – 57.75 Mb
PubMed-Suche	1295	12837

Kollagen Typ VIII, alpha 1 ist ein Strukturprotein, das alleine oder mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 2 Trimere bildet, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen. Solche Kollagenfibrillen sind entscheidend für die Stabilität von Endothelzellen in Blutgefäßen, für die Descemet-Membran der Hornhaut und für die Zellproliferation und -migration von glatten Muskelzellen der Blutgefäße.^[1]

Die Genexpression von COL8A1 in Leberzellkarzinomen der Maus korreliert mit einer erhöhten Tumorzellproliferation, Invasion, Tumorförderung in vivo und einer reduzierten Sensitivität gegenüber Anti-Tumor-Wirkstoffen. Somit könnte COL8A1 als neues Target für die Tumortherapie dienen.^[2]

In Rindern kommt es durch EGR1 (englisch early growth response protein 1) zur positiven Regulation der Expression von COL8A1, welche wiederum die Zellproliferation von Satellitenzellen in Muskeln über den PI3K/Akt-Signalweg befördert.^[3]

• MeSH alpha-1(VIII) chain Kollagen-Typ 8α1

1. ↑ UniProt P27658
2. ↑ Z. H. Ma, J. H. Ma, L. Jia, Y. F. Zhao: Effect of enhanced expression of COL8A1 on lymphatic metastasis of hepatocellular carcinoma in mice. In: Experimental and therapeutic medicine. Band 4, Nummer 4, Oktober 2012, S. 621–626, doi:10.3892/etm.2012.652, PMID 23170115, PMC 3501407 (freier Volltext).
3. ↑ X. Li, Z. Wang, H. Tong, Y. Yan, S. Li: Effects of COL8A1 on the proliferation of muscle-derived satellite cells. In: Cell biology international. Band 42, Nummer 9, September 2018, S. 1132–1140, doi:10.1002/cbin.10979, PMID 29696735.