5-Methylchrysen
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 5-Methylchrysen | ||||||||||||||||||
Summenformel | C19H14 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 242,31 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
5-Methylchrysen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Vorkommen
5-Methylchrysen wurde in Zigarettenrauch nachgewiesen.[3]
Gewinnung und Darstellung
5-Methylchrysen kann durch eine mehrstufige Reaktion ausgehend von Benzaldehyd und Acetophenon gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
5-Methylchrysen ist ein farbloser Feststoff mit brillanter blau-violetter Fluoreszenz im ultravioletten Licht, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2][1] Er besitzt eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14) .[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Melvin S. Newman: The Synthesis of 5-Methylchrysene and Related Compounds. In: Journal of the American Chemical Society. Band 62, Nr. 4, 1940, S. 870–874, doi:10.1021/ja01861a044.
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 5-Methylchrysen, BCR®, certified reference material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. April 2022 (PDF).
- ↑ OEHHA: 5-Methylchrysene - OEHHA, abgerufen am 24. September 2021.
- ↑ S. Kashino, D. E. Zacharias, K. Prout, H. L. Carrell, J. P. Glusker, S. S. Hecht, R. G. Harvey, IUCr: Structure of 5-methylchrysene, C19H14. In: iucr.org. Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications, 1984, abgerufen am 24. September 2021 (englisch).
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chemical structure of 5-Methylchrysene