2-Ethylanthrachinon

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Ethylanthrachinon
Andere Namen	2-Ethyl-9,10-anthracendion
Summenformel	C16H12O2
Kurzbeschreibung	gelber geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 84-51-5 EG-Nummer 201-535-4 ECHA-InfoCard 100.001.396 PubChem 6772 Wikidata Q4596880
Eigenschaften
Molare Masse	236,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,27 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	108,8 °C[1]
Siedepunkt	ca. 400 °C (994 hPa)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (etwa 0,25 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 373​‐​410 P: 260​‐​273​‐​314​‐​391​‐​501[1]
Toxikologische Daten	2800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] >20.000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Ethylanthrachinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinone.

2-Ethylanthrachinon kann durch Reaktion von Phthalsäureanhydrid und Ethylbenzol gewonnen werden. Es sind auch andere Syntheseverfahren bekannt.^[2][3]

2-Ethylanthrachinon ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, gelber, geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

2-Ethylanthrachinon kann als Photoinitiator für die Vernetzung oder den Abbau von Polyethylen verwendet werden. Die Verbindung wird auch zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Hydrierung mit Hilfe von Palladium/Polyanilin als Katalysatoren verwendet.^[4][5]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu 2-Ethylantrachinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Renshun Xu, Xinwen Guo u. a.: A Green Synthesis of 2-ethylanthraquinone from 2-(4′-ethylbenzoyl) Benzoic Acid over H-Beta Zeolite. In: Catalysis Letters. 107, 2006, S. 149, doi:10.1007/s10562-005-0009-3.
3. ↑ Patent CN104803837A: Method for preparing 2-ethyl anthraquinone through one-step reaction of ethylbenzene and phthalic anhydride under catalysis of alkali desilication modified Hbeta molecular sieve. Angemeldet am 18. März 2015, veröffentlicht am 29. Juli 2015, Anmelder: Univ. Heilongjiang, Erfinder: Linfei Xiao, Yanli Sun, Wei Wu.‌
4. ↑ Datenblatt 2-Ethylanthraquinone, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. November 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
5. ↑ W. Arthur Green: Industrial Photoinitiators A Technical Guide. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2746-8, S. 34 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).