1,3-Dioxan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Dioxan
Andere Namen	Formaldehydtrimethylenacetal
Summenformel	C4H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 505-22-6 EG-Nummer 208-005-1 ECHA-InfoCard 100.007.278 PubChem 10450 ChemSpider 10018 Wikidata Q4545677
Eigenschaften
Molare Masse	88,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,034 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−45 °C[1]
Siedepunkt	105–106 °C[1]
Brechungsindex	1,418 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312+332 P: 210​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312​‐​304+340+312[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Dioxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen.

1,3-Dioxan kann durch Reaktion von 1,3-Propandiol und Formaldehyd gewonnen werden.^[3]

1,3-Dioxan ist eine farblose, leicht flüchtige und entzündbare Flüssigkeit.^[1]

1,3-Dioxan wird als Lösungsmittel bei der Synthese von 8- und 9-gliedrigen Dioxazocinen und Dioxazoninen eingesetzt.^[2]

Die Dämpfe von 1,3-Dioxan bilden mit Luft explosive Gemische (Flammpunkt 5 °C). Mit Luft kann es Peroxide bilden.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1,3-Dioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1,3-Dioxane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2018 (PDF).
3. ↑ Eintrag zu 1,3-Dioxane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 2. Januar 2018.