α-Hämolysin

Alpha-hemolysin
(c) Bassophile aus der englischsprachigen Wikipedia, CC BY-SA 3.0
nach PDB 7AHL
Andere Namen	Alpha-toxin (S. aureus), Hla
Vorhandene Strukturdaten: PDB 3M2L, PDB 3M3R, PDB 3M4D
Masse/Länge Primärstruktur	319 Aminosäuren, 35.904 Da
Sekundär- bis Quartärstruktur	heptamer
Bezeichner
Externe IDs	UniProt: P09616
Orthologe (Staphylococcus aureus)
Entrez	SAOUHSC_01121
UniProt	P09616
PubMed-Suche	SAOUHSC_01121

α-Hämolysin (synonym α-Toxin von S. aureus) ist ein mikrobielles Exotoxin aus Staphylococcus aureus.

Eigenschaften

α-Hämolysin ist ein heptameres porenbildendes Toxin aus der Gruppe der β-porenbildenden Toxine.^[1] Es wirkt als Hämolysin. Es ist ein Virulenzfaktor bei einer Infektion mit S. aureus.^[2] Die Virulenz ist proportional zur Bildung von α-Hämolysin.^[2] Neben dem Panton-Valentine-Leukozidin ist es ein Haupt-Virulenzfaktor bei einer Lungenentzündung in Folge einer Infektion mit S. aureus.^[3] Ebenso ist es an der Nekrose der Haut und an tödlichen Verläufen bei Infektionen mit S. aureus beteiligt.^[4]

α-Hämolysin besteht strukturell aus 68 % β-Faltblättern und 10 % α-Helices. Jede der sieben Untereinheiten ist mit zwei β-Faltblättern an der Ausbildung der Pore in Form eines β-Fasses beteiligt, mit hydrophilen Aminosäuren auf der Innenseite der Pore.^[5] Der Durchmesser der Pore variiert von 14 Ångström an der engsten Stelle bis 46 Å an der weitesten Stelle.^[5] Die Pore bevorzugt Anionen.^[6]

Die Toxinwirkung entsteht durch Aktivierung des intrinsischen Wegs der Apoptose.^[7] Daneben bindet α-Hämolysin an ADAM10.^[4]

Anwendung

α-Hämolysin war ein frühes Untersuchungsobjekt bei der Entwicklung der Nanoporen-Sequenzierung.^[8][9]

Literatur

• P. A. Gurnev, E. M. Nestorovich: Channel-forming bacterial toxins in biosensing and macromolecule delivery. In: Toxins. Band 6, Nummer 8, August 2014, S. 2483–2540, doi:10.3390/toxins6082483, PMID 25153255, PMC 4147595 (freier Volltext).

Einzelnachweise

1. ↑ S. Bhakdi, J. Tranum-Jensen: Alpha-toxin of Staphylococcus aureus. In: Microbiological reviews. Band 55, Nummer 4, Dezember 1991, S. 733–751, PMID 1779933, PMC 372845 (freier Volltext).
2. ↑ ^{a b} J. Bubeck Wardenburg, O. Schneewind: Vaccine protection against Staphylococcus aureus pneumonia. In: The Journal of experimental medicine. Band 205, Nummer 2, Februar 2008, S. 287–294, doi:10.1084/jem.20072208, PMID 18268041, PMC 2271014 (freier Volltext).
3. ↑ J. Bubeck Wardenburg, T. Bae, M. Otto, F. R. Deleo, O. Schneewind: Poring over pores: alpha-hemolysin and Panton-Valentine leukocidin in Staphylococcus aureus pneumonia. In: Nature medicine. Band 13, Nummer 12, Dezember 2007, S. 1405–1406, doi:10.1038/nm1207-1405, PMID 18064027.
4. ↑ ^{a b} B. J. Berube, J. Bubeck Wardenburg: Staphylococcus aureus α-toxin: nearly a century of intrigue. In: Toxins. Band 5, Nummer 6, Juni 2013, S. 1140–1166, PMID 23888516, PMC 3717774 (freier Volltext).
5. ↑ ^{a b} L. Song, M. R. Hobaugh, C. Shustak, S. Cheley, H. Bayley, J. E. Gouaux: Structure of staphylococcal alpha-hemolysin, a heptameric transmembrane pore. In: Science. Band 274, Nummer 5294, Dezember 1996, S. 1859–1866, PMID 8943190.
6. ↑ G. Menestrina, M. Dalla Serra, M. Comai, M. Coraiola, G. Viero, S. Werner, D. A. Colin, H. Monteil, G. Prévost: Ion channels and bacterial infection: the case of beta-barrel pore-forming protein toxins of Staphylococcus aureus. In: FEBS letters. Band 552, Nummer 1, September 2003, S. 54–60, PMID 12972152.
7. ↑ H. Bantel, B. Sinha, W. Domschke, G. Peters, K. Schulze-Osthoff, R. U. Jänicke: alpha-Toxin is a mediator of Staphylococcus aureus-induced cell death and activates caspases via the intrinsic death pathway independently of death receptor signaling. In: Journal of Cell Biology. Band 155, Nummer 4, November 2001, S. 637–648, doi:10.1083/jcb.200105081, PMID 11696559, PMC 2198876 (freier Volltext).
8. ↑ J. J. Kasianowicz, E. Brandin, D. Branton, D. W. Deamer: Characterization of individual polynucleotide molecules using a membrane channel. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 93, Nummer 24, November 1996, S. 13770–13773, PMID 8943010, PMC 19421 (freier Volltext).
9. ↑ J. Nivala, D. B. Marks, M. Akeson: Unfoldase-mediated protein translocation through an α-hemolysin nanopore. In: Nature Biotechnology. Band 31, Nummer 3, März 2013, S. 247–250, doi:10.1038/nbt.2503, PMID 23376966, PMC 3772521 (freier Volltext).