Motoneuron-Krankheit

Klassifikation nach ICD-10
G12.2Motoneuron-Krankheit
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Mit Motoneuron-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung wird eine klinisch und pathologisch inhomogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen des Motoneurones bezeichnet, die auch angeborene Formen umfasst. Es können das obere, das untere oder beide Motoneurone betroffen sein.[1]

Synonyme sind: englisch motor neuron disease; motor neurone disease; MND

Erkrankungen des oberen Motoneurones werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurones als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Poliomyelitis und das Post-Polio-Syndrom betreffen gleichfalls das untere Motoneuron.

Mitunter wird die (englische) Abkürzung „MND“ synonym für die häufigste Motoneuron-Erkrankung, die Amyotrophe Lateralsklerose, verwendet.

Zu der Gruppe der Motoneuron-Krankheiten gehören:

  • amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (oberes und unteres Motoneuron)
  • spastische Paraplegie (HSP) (oberes und unteres Motoneuron)
  • primäre Lateralsklerose (PLS) (oberes Motoneuron)
  • progressive Muskelatrophie Duchenne-Aran (PMA) (unteres Motoneuron)
  • progressive Bulbärparalyse (PBP) (unteres Motoneuron bulbär)
  • Pseudobulbärparalyse (oberes Motoneuron bulbär)

ferner die

Einzelnachweise

  1. ↑ Emedicine Medscape

Weblinks